FDA-承認済み食品接触用途用 O リング-
- FDA 21 CFR 177.2600、NSF61、および WRAS 規格に完全準拠。
- 抽出ゼロ、無臭、味を中和するように配合されています。{0}
- VMQ、EPDM、FKM、NBR、FEP/PFA カプセル化グレードで利用可能です。
- 自動光学検査 (AOI) を使用して精密にカスタム成形されています。
- AS568 および ISO 3601 規格を満たす厳しい断面公差。-
- 15% 未満の低い圧縮永久歪みにより耐用年数が延長されます。
- -60 度から +225 度までの広い熱動作範囲。
FDA-承認済みの O リングの技術的説明と材料工学-
Xiamen Jinshun Sealing Technology Co., Ltd. は、直接接触する食品加工、飲料の調剤、医薬品製造、衛生バルブ システム向けに特別に設計された、FDA 承認済みの O リングを配合し、精密に成形しています。- FDA 21 CFR 177.2600、NSF61、および WRAS 要件に認証された内部混合ゴムコンパウンドを利用する当社の製造プロセスは、浸出、味移り、臭気汚染がゼロで絶対的な化学的純度を保証します。
当社は、社内レオメーター分析によるコンパウンド加硫曲線から高速液状シリコーン ゴム (LSR) や圧縮成形に至るまで、製造のあらゆる段階を管理しています。{0}{1}{1}当社のツーリング機能は、制御されたパーティング ライン (フラッシュ ライン $\\le$ 0.05 mm) を実現し、細菌トラップ ゾーンを軽減し、世界的な OEM が要求する厳格な衛生設計基準を満たしています。標準 AS568、DIN 3771、ISO 3601 の寸法を供給する場合でも、顧客の CAD ファイルからカスタム成形されたエラストマー コンポーネントを供給する場合でも、Jinshun は、バッチ{8}}間-のデュロメータの一貫性と、攻撃的な CIP（定置洗浄）および SIP に対する信頼性の高いシールの完全性を提供します。 (定置滅菌-) メディア。
技術仕様と材料パラメータ
| エンジニアリングパラメータ | FDA シリコーン (VMQ) | FDA EPDM | FDA バイトン (FKM) | FDA ニトリル (NBR) | カプセル化 (FEP/FKM) |
| 作業温度範囲 | -60 度から +225 度まで | -45 度から +150 度まで | -15 度から +200 度まで | -35 度～+110 度 | -20 度～+205 度 |
| デュロメータ範囲 | 30～80ショアA | 40～90ショアA | 50～90ショアA | 40～90ショアA | コア依存 |
| 抗張力 | $\\ge$ 7.5MPa | $\\ge$ 11.0MPa | $\\ge$ 12.5MPa | $\\ge$ 12.0MPa | $\\ge$ 15.0MPa |
| 圧縮永久歪み | $\\le$ 15% (175 度、22 時間) | $\\le$ 18% (125 度、22 時間) | $\\le$ 12% (200 度、22 時間) | $\\le$ 20% (100 度、22 時間) | コアメモリを保持 |
| 主要なメディアの耐性 | 乾熱、オゾン、紫外線、冷たい液体 | 熱水、蒸気、CIP酸・アルカリ | 油、燃料、有機溶剤 | 動物性油脂、植物性油脂、グリース | 広範な化学的不活性 |
| 一次基準 | FDA 21 CFR 177.2600、WRAS、NSF61 | FDA 21 CFR 177.2600、NSF61、WRAS | FDA 21 CFR 177.2600 | FDA 21 CFR 177.2600 | FDA 21 CFR 177.1550 / 177.2600 |
| 寸法許容差 | ISO 3601-1 クラス A / AS568 | ISO 3601-1 クラス A / AS568 | ISO 3601-1 クラス A / AS568 | ISO 3601-1 クラス A / AS568 | AS568規格 |
品質管理と試験基準
- 自動光学検査 (AOI):100% 全面視覚選別機-は、外径、内径、断面の一貫性を検証し、厳しい制限を超える表面欠陥やフラッシュ ラインの突起がないかどうかを検査します。-
- 化合物バッチのトレーサビリティとレオロジー:すべてのマスターバッチは、加硫特性、硬度、比重を確認するためにムービング ダイ レオメーター (MDR) テストを受けます。分析証明書 (COA) はすべての納入ロットに提供されます。
- 抽出可能および移行のテスト:物理的および化学的抽出検証により、蒸留水およびノルヘキサンにおける FDA 抽出制限への準拠が保証されます。{0}
- 圧縮永久歪みおよびエージング ラボ:加速熱老化と長期圧縮永久歪み試験（ASTM D395 メソッド B による）により、連続的な機械的ストレス下でのシールの復元力が保証されます。{0}}
典型的なアプリケーションシナリオ
- 業務用飲料および乳製品加工:衛生ポンプ ハウジング、ホモジナイザー シール、低温殺菌サーマル ループ、チューブ コネクター。
- 食品準備および家電製品の OEM:業務用エスプレッソマシンのボイラー、スチームクッカー、ブレンダー、フードプロセッサーのドライブシャフトシール。
- 水ろ過およびサニタリーバルブ:家庭用逆浸透（RO）システム、業務用軟水器、セラミックディスク水栓、逆流防止器。
- 製薬および生物医療機器:流体移送マニホールド、分注ポンプ、ステンレス鋼容器カバー、蒸気滅菌が必要な充填ライン。
よくある質問
Q: 食品ラインの高温蒸気滅菌 (SIP) サイクルで最高のパフォーマンスを発揮するエラストマー コンパウンドはどれですか?{0}
A:特別に配合された過酸化物-硬化 EPDM コンパウンドは、最大 +150 度 (+302 度 F) までの連続飽和蒸気および CIP 化学洗浄に対して優れた耐性を示し、ポリマー主鎖の劣化と体積膨張を防止することで標準のシリコーンおよびフルオロカーボン エラストマーを上回る性能を発揮します。
Q: アモイ ジンシュンでは、食品グレードのアプリケーションでの細菌汚染を防ぐために、O- リングのモールド フラッシュ ラインをどのように制御していますか?{1}}
A:弊社では、設計されたオーバーフロー溝を備えた精密 CNC- 加工スチール金型と高トン数の真空成形プレスを利用しています。-自動極低温バリ取りと組み合わせることで、当社のプロセスはパーティング ラインのバリ高さを 0.05 mm 以下に維持し、シール接合部に沿った微生物の滞留を防ぎます。
Q: FDA 21 CFR 177.2600 および NSF61 規格への準拠を確認するバッチ{0}}固有の文書を提供してもらえますか?
A:はい。すべての製造ロットには、デュロメーター、引張強度、破断点伸び、および比重を詳細に記載した分析証明書 (COA) が含まれています。 FDA および NSF61 準拠に関する SGS または TÜV からの正式なサードパーティ テスト レポートは、最初のサンプル承認とともに提供されます。-
2D 設計図面 (PDF/DWG) または 3D CAD ファイル (STEP/IGS) をメディア、熱、およびデュロメーターの仕様とともに提出してください。 Xiamen Jinshun の材料エンジニアは、お客様のアプリケーション要件を検討し、DFM 分析を実行し、プロトタイプ サンプルを含む詳細な商業見積を 24 時間以内に提供します。
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